Forskningssenter for klinisk behandling

• Bare søkere som har sendt inn obligatorisk skisse til fristen 06.01.2021, kan søke. Søknader som ikke er basert på en slik skisse, vil bli avvist.
• Godkjente norske forskningsorganisasjoner i forpliktende samarbeid med relevante aktører, med tilgang til pasienter kan søke.

Krav til prosjektansvarlig
Organisasjonen står som prosjektansvarlig i søknadsskjemaet og må ha godkjent at søknaden sendes inn. Søknaden skal være strategisk forankret hos prosjektansvarlig.

Krav til prosjektleder
Prosjektleder må ha godkjent doktorgrad. Prosjektleders faglige kompetanse og egnethet til å gjennomføre prosjektet vil bli vurdert av et ekspertpanel. Erfaring fra å lede store, komplekse prosjekter, må dokumenteres.

Krav til samarbeidspartnere

• Senterets forskning skal gjennomføres av én eller flere forskningsorganisasjoner i faktisk samarbeid med relevante aktører utenfor forskningssektoren, f.eks. innenfor næringsliv, offentlige virksomheter eller frivillige organisasjoner.
• Søknaden skal være forankret hos alle samarbeidspartnerne.
• Alle samarbeidspartnere skal bidra aktivt i planlegging og oppfølging av prosjektet (eller forskningen) og i spredning og bruk av resultater fra senteret. 
• Senteret kan ha utenlandske samarbeidspartnere. Det må dokumenteres hvordan disse vil bidra til å at senterets mål blir nådd.

Vi viser til Forskningsrådets nettsider for hvordan sette opp et budsjett.

Dere kan søke om støtte til:

• Personal- og indirekte kostnader: Lønn og indirekte kostnader til vitenskapelig personell, rekrutteringsstillinger (PhD- og postdoktorstillinger) og støttepersonell som senteret har behov for (lege, sykepleier, studiekoordinator, bioingeniør og annet teknisk personell evt. andre)
• Innkjøp av FoU-tjenester: Innkjøp fra FoU-partnere som senteret har avtale med, men som ikke er samarbeidspartnere.
• Utstyr: Kostnader knyttet til bruk av infrastruktur, inkludert avskrivningskostnader på institusjonens egne investeringer i forskningsinfrastruktur, jf. Forskningsrådets generelle retningslinjer for dette.
• Andre driftskostnader: 
  • Andre driftskostnader knyttet til formidling, reiser og arrangementer.
  • Støtteaktiviteter f.eks. innkjøp av tjenester som radiologi, patologi og farmasøytiske tjenester.
  • Kostnader forbundet med lagring og sporing av humant biologisk materiale (etablering og drift av forskningsbiobank).
  • Kostnader knyttet til monitorering, datahåndtering, statistikk inkl. bruk av registerverktøy for innsamling og lagring av data

Omfang av støtte

• Dere kan søke om maksimalt 160 millioner kroner fordelt over en åtteårsperiode, fordelt med maksimalt 100 millioner kroner de første 5 årene og maksimalt 60 millioner kroner de siste 3 årene. Finansieringen for de siste tre årene vil avhenge av utfallet av midtveisevalueringen av senteret.
• Senteret kan søke Forskningsrådet om 12-20 millioner kroner per år.
• Forskningsrådet kan dekke inntil 50 prosent av senterets kostnader. Prosjektansvarlig og samarbeidspartnere må til sammen dekke minst 50 prosent av senterets totale kostnader. Deltakernes bidrag til egenfinansiering kan gis som kontantbidrag, arbeidstid for klinisk og/eller forskerpersonell som styres av senteret, tilgang til bruk av nødvendig infrastruktur og behandlingsfasilitet og eventuell annen sikker langsiktig finansiering ved søknadstidspunktet. Annen prosjektstøtte fra Forskningsrådet kan ikke brukes som egenfinansiering.
• Dere kan søke om støtte til å dekke de faktiske kostnader som er nødvendige for å gjennomføre prosjektet. Du finner detaljert og viktig informasjon på Forskningsrådets nettsider om hva budsjettet skal inneholde.
• Utenlandsopphold for doktorgrads- og postdoktorstipendiater må dekkes innenfor rammen av prosjektet. FKB omfattes dermed ikke av Forskningsrådets utlysning for støtte til utenlandsopphold.

Forutsetninger for støtte

Det tildeles ikke statsstøtte gjennom søknadstypen. Det forutsettes at forskningen gjennomføres i faktisk samarbeid slik dette er definert i statsstøtteregelverket:

"Samarbeid mellom minst to uavhengige parter for å utveksle kunnskap eller teknologi eller for å nå et felles mål på grunnlag av arbeidsdeling, der partene i fellesskap definerer omfanget av samarbeidsprosjektet, bidrar til dets gjennomføring og deler risikoer og resultater. En eller flere parter kan bære alle kostnadene for prosjektet og dermed frita andre parter for finansiell risiko. Oppdragsforskning og yting av forskningstjenester anses ikke som en form for samarbeid."

Støtte til en forskningsorganisasjon går til organisasjonens ikke-økonomiske aktivitet. Den utgjør dermed ikke statsstøtte. Forskningsrådet forutsetter at nødvendig regnskapsmessig skille er på plass.

Foretak kan ikke motta støtte til å dekke prosjektkostnader.

Eierskap til prosjektresultater skal reguleres slik at foretak som deltar i senteret ikke mottar indirekte støtte fra deltakende forskningspartnere. Reguleringen av eierskap må derfor være i tråd med ESAs retningslinjer for støtte til forskning, utvikling og innovasjon, paragraf 28. Dette innebærer at eierskap til IPR fra prosjektet skal allokeres til de ulike samarbeidspartnerne på en måte som fullgodt reflekterer deres arbeidspakker, bidrag og respektive interesser.

Om medisinske og helsefaglige studier som involverer mennesker
For medisinske og helsefaglige studier som involverer mennesker, har Forskningsrådet særskilte krav og retningslinjer om prospektiv registrering av studier og offentliggjøring av resultater.

Prosjektansvarlig forskningsorganisasjon avgjør hvilke(n) arkivløsning(er) som skal brukes for lagring av forskningsdata som blir genererte i prosjektet. Prosjektansvarlig forskningsorganisasjon oppgir dette i forbindelse med revidering av søknad.

Søknaden skal opprettes og sendes inn via Mitt nettsted. Du kan endre og sende inn søknaden flere ganger fram til søknadsfristen. Vi anbefaler at du sender inn søknaden så snart du har fylt ut søknadsskjemaet og lastet opp de obligatoriske vedleggene. Når søknadsfristen går ut er det den versjonen av søknaden som ble sendt inn sist, som vi behandler.

• Søknaden og alle vedleggene skal skrives på engelsk.
• Obligatoriske vedlegg må være med.
• Alle vedleggene skal være i PDF-format.
• Krav til prosjektansvarlig forskningsorganisasjon må være oppfylt.
• Krav til samarbeidspartnerne må være oppfylt.

Obligatoriske vedlegg

• Prosjektbeskrivelse på maksimalt 20 sider. Prosjektbeskrivelsen skal følge en fast mal som du finner nederst i utlysningen.
• CV for prosjektleder (senterleder) og for de mest sentrale personene/arbeidspakkelederne i prosjektet, hver på maksimalt 4 sider, etter fastlagt mal som du finner nederst i utlysningen. 
• Intensjonserklæring fra prosjektansvarlig. Det må vedlegges en intensjonserklæring fra ledelsen hos prosjektansvarlig organisasjon (1-2 sider på engelsk) om at den vil påta seg de forpliktelser en kontrakt med Forskningsrådet innebærer. Erklæringen må også redegjøre for hvordan senteret inngår i vertsinstitusjonens faglige strategi.
• Intensjonserklæring fra alle registrerte samarbeidspartnere (1-2 sider på engelsk). Erklæringene fra hver partner skal ha følgende innhold:
  • Partneren må bekrefte sin intensjon om å delta aktivt som partner i senteret og beskrive hvordan dette skal skje i praksis.
  • Partneren må begrunne sin interesse i å delta i senteret. På hvilken måte vil senterets aktiviteter gagne partneren og skape muligheter som ikke vil være der uten senteret?
  • Partneren må oppsummere sitt bidrag til senteret i form av kunnskap, kompetanse og eventuell finansiering, fasiliteter og egeninnsats over senterets levetid.

Søknader som ikke oppfyller kravene over vil bli avvist. 

Valgfritt vedlegg
Forslag på inntil fem fageksperter som antas å være habile til å vurdere søknaden. Vi er ikke forpliktet til å bruke søkers forslag til eksperter.

Vi vil ikke vurdere dokumenter og nettsider det lenkes til i søknaden, eller andre vedlegg enn dem som er spesifisert over. Det er ikke teknisk validering på innhold i vedleggene du laster opp, så pass på å laste opp korrekt fil på riktig vedleggtype.

Søknadene vil bli vurdert ut fra disse kriteriene:

Det betyr i hvilken grad søknaden er i tråd med de primære formål til et Forskningssenter for klinisk behandling og svarer på utlysningens formål og føringer som beskrevet i kapittel 4.1 i "Informasjon til søkere".

Når søknadene er mottatt, gjør Forskningsrådet en forvurdering for å sjekke at alle formelle krav er oppfylt. Søknader som ikke tilfredsstiller de formelle kravene, blir avvist.

Hver søknad blir behandlet i et panel bestående av minst tre internasjonale fageksperter fra land utenfor Norge tilpasset søknadenes tematiske bredde. Ekspertpanelet gjør sine vurderinger av de fire kriteriene i) forskningskvalitet, ii) virkninger og effekter, iii) gjennomføring og iv) relevans, og gir en omforent karakter for hver av disse kriteriene. Denne vurderingen blir sendt til søker som gis mulighet til å kommentere vurderingen. Ekspertpanelet får tilsendt søkers kommentarer og får anledning til å revidere vurderingen basert på søkers tilbakemelding.

Søknader med en snittkarakter på 5.0 og høyere blir behandlet i en overordnet komite bestående av internasjonale vitenskapelig eksperter og brukerrepresentanter. Søker, ved foreslått senterleder, må være forberedt på å bli innkalt til intervju i forbindelse med komiteens møte. Komiteen vil rangere søknadene basert på ekspertpanelenes vurdering og egen vurdering der intervjuene er sentrale. Forskningsrådet vil støtte komiteens arbeid med informasjon om senterordningen, nasjonale forhold og vurderinger knyttet til det aktuelle senterets nasjonale bidrag.

Porteføljestyret for helse vil foreta en porteføljevurdering og fatte vedtaket om tildeling. Det er trolig ikke ønskelig å igangsette flere sentre som har stort overlapp i faglig innretning og aktivitet.

Forskningsrådet vil, under ellers like vilkår, prioritere søknader med kvinnelige senterledere og sentre med god kvinnerepresentasjon i ledende posisjoner.